醫療器械經營許可證可分為一類、兩類、三類，每類經營范圍各不相同。醫療器械經營許可證的經營范圍是什么？接下來，讓我們一起跟隨聯貝小編看一下。

 醫療器械經營許可證經營范圍

 *類醫療器械包括：

 通過日常管理，確保安全有效的醫療器械。不需要申請備案和資格認證。第二類是指需要控制其安全性和有效性的醫療器械。第三類是指植入人體，為了維持和維護生命，對人體的潛在危險醫療器械，必須嚴格控制其安全性和有效性。必須取得“醫療器械經營企業資質”。

 第二類醫療器械包括：

6801基本外科手術器械；6803神經外科手術器械；6804眼科手術器械；6806口腔外科手術器械；6807胸腔心血管手術器械；6808腹部外科手術器械；6809泌尿肛腸外科手術器械；6810矯形外科(骨科)手術器械；6812婦產科手術器械；6815注射穿刺器械；6820普通診察儀；6821醫用電子儀器；6822醫用光學儀器、儀器設備及內窺鏡設備；6822-1醫用光學儀器、儀器設備。

 第三類醫療器械包括：

6804眼科手術器械；6807胸心血管外科器械；6810骨科手術器械；6815注射穿刺儀；6821醫用電子儀器設備；6822醫用光學儀器、儀器和內窺鏡設備；6822-1醫用光學儀器、儀器和內窺鏡設備；6823醫用超聲儀器及相關設備；6824醫用激光儀器設備；6825醫用高頻儀器設備；6826理療設備6828醫用磁共振設備；6830醫用x光設備；6831醫用x射線附屬設備和部件；6832醫用高能射線設備。

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