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醫(yī)療器械許可證怎樣區(qū)分一二三類

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最后更新:2021-11-04 17:02:02

*都知道從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)工作要辦理醫(yī)療器械許可,但卻不知到醫(yī)療器械許可有一類醫(yī)療器械許可、二類醫(yī)療器械許可、三類醫(yī)療器械許可三品種型;那么這三品種型有什么區(qū)別呢?下面我們就給*講講便于*區(qū)分。

一、對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)水平不同

*類是風(fēng)險(xiǎn)水平低,實(shí)行常規(guī)管理能夠保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。評(píng)價(jià)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)水平,應(yīng)當(dāng)考慮醫(yī)療器械的預(yù)期目的、構(gòu)造特征、使用方法等要素。

二、辦理材料獲取難度不同

*類:較為寬松,檢驗(yàn)報(bào)告能夠自己檢驗(yàn);不需要臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告。(以至有的地方基本不需要備案只需要有執(zhí)照就能夠進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的開(kāi)展)

第二類、第三類:及其嚴(yán)苛:檢驗(yàn)報(bào)告需要醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具;除開(kāi)規(guī)定免于進(jìn)行臨床實(shí)驗(yàn)的醫(yī)療器械,都需要。臨床評(píng)價(jià)材料應(yīng)當(dāng)包括臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告

三、辦理地點(diǎn)不同

*類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)視管理部門提交備案材料。

第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)視管理部門提交注冊(cè)申請(qǐng)材料。

*對(duì)醫(yī)療器械許可證怎樣區(qū)分一二三類了解了嗎,有更多需求就關(guān)注我們聯(lián)貝財(cái)務(wù)吧。

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