醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。
三類醫療器械需要辦理醫療器械經營許可證。沒有這個許可證，很多產品就不能賣，例如體外診斷試劑等三類醫療器械。要辦理這個許可證，必須有相關的營業執照，而且需要在營業執照的經營范圍這一欄明確注明可以銷售三類醫療器械。如果沒有這個許可證或者許可證的經營范圍沒有明確注明可以銷售三類醫療器械，就不能合法銷售這些產品。
第三類醫療器械經營許可證變更地址的流程如下：
提交申請：將準備好的材料提交給原發證部門，一般是醫療器械監管部門或相關主管部門，申請地址變更。
審核和審批：相關部門將對申請材料進行審核和審批，確認變更地址的合法性和準確性。
更新許可證：如果申請獲得批準，將新的公司地址信息更新到第三類醫療器械經營許可證上，確保許可證的準確性和合法性。
注意具體的變更地址流程和要求可能因地區而異，建議在進行變更前咨詢當地的醫療器械監管部門或相關機構，了解具體的辦理流程和要求。同時請按照規定的程序和時間要求，辦理地址變更手續，以確保經營許可證的合規性和有效性。
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