醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第二類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營企業許可證》。

三類醫療器械需要辦理醫療器械經營許可證。沒有這個許可證，很多產品就不能賣，例如體外診斷試劑等三類醫療器械。要辦理這個許可證，必須有相關的營業執照，而且需要在營業執照的經營范圍這一欄明確注明可以銷售三類醫療器械。如果沒有這個許可證或者許可證的經營范圍沒有明確注明可以銷售三類醫療器械，就不能合法銷售這些產品。

要變更三類醫療器械許可證的經營范圍，需要完成以下步驟：

提交申請：首先需要提交一份變更經營范圍的申請書，申請書中需要明確變更的具體內容，比如增加或刪除某些產品類別等。

準備相關材料：需要準備一些與變更相關的材料，包括但不限于變更前后的公司情況說明、醫療器械注冊證、經營許可證、質量管理體系認證證書等。

審核：提交申請后，相關部門將對申請材料進行審核，審核通過是變更經營范圍的重要前提。

變更登記：如果審核通過，需要按照相關規定進行變更登記，這包括在工商行政管理部門進行變更登記手續，以及在醫療器械監管部門進行相關手續的更新。

重新審核：變更登記完成后，需要重新進行經營許可的審核，以確保新的經營范圍符合相關規定。

需要注意的是，變更經營范圍的具體流程可能因地區和政策的不同而有所不同，因此在進行變更前最好咨詢當地的相關部門或專業律師，以確保申請材料和流程都符合相關規定。

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