(一)二類醫療器械注冊申報材料:
1.申請表。
2.證明性文件:2.1企業營業執照的副本復印件。2.2組織機構代碼證復印件。
3.醫療器械安全有效基本要求清單。
4.綜述資料。
5.研究資料。
6.生產制造信息:6.1產品生產過程信息描述。6.2生產場地。
7.臨床評價資料。
8.產品風險分析資料。
9.產品技術要求。
10.產品注冊檢驗報告:10.1注冊檢驗報告。10.2預評價意見。
11.說明書和標簽樣稿。
12.符合性聲明。
13.醫療器械注冊質量管理體系核查提交資料或已完成的考核報告(細則驗收報告)
引用資料:如何為公司取一個好聽的名稱
解決時間:2022-01-09 04:59
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辦理醫療器注冊需要提交什么資料:
資料編號1、醫療器械注冊申請表;
資料編號2、醫療器械生產企業資格證明;
資料編號3、產品技術報告;
資料編號4、安全風險分析報告;
資料編號5、適用的產品標準及說明;(應有檢測機構簽章)
資料編號6、產品性能自測報告;
資料編號7、有承檢資質的醫療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告;(原件)
資料編號8、醫療器械臨床試驗資料;(原件)
資料編號9、醫療器械說明書;
資料編號10、產品生產質量體系考核(認證)的有效證明文件;(原件)
資料編號11、所提交資料真實性的自我保證聲明。
另附:
附件1、醫療器械注冊申請表、產品標準復印件(內容分別與資料編號1、5相一致);
附件2、醫療器械說明書、標簽及包裝標識備案內容表;
附件3、真實性核查文件
附件4、授權委托書;
附件5、電子文檔(包括:①注冊申請表;②注冊產品標準;③說明書;④醫療器械說明書、標簽及包裝標識備案內容表)。
附件6、申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書,至少應包括:保證該申請不侵犯他人專利權的聲明;對可能的侵權后果承擔全部法律責任的承諾。